盘点：免疫细胞治疗对等瘤的5项突破性成果

该制剂在前期动物实验者取得极好疗效的相结合，进行了Ⅰ期临床研究，这项临床研究最终有13名mCRPC病症进行了该制剂的外科手术。

整体而言，一最初CAR-T巨噬细胞制剂是安全有效性的，CAR-T巨噬细胞在体内能发生扩充并接下来长期存在，能明显富集至甲状腺组织中会；此外，在疗效评估方面，13名病症中会有4人的前列腺特异性蛋白质（PSA）下降≥30%，其中会一名病症甚至在巨噬细胞输注2周内短时间达致 PSA 水平

图片来自历史文献4

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推测大幅进一步提高T巨噬细胞机能的DNA

国际知名药学期刊《Nature》刊发文章精确地推测了大幅进一步提高蛋白质特异性T巨噬细胞的机能的DNA，并探究了这些DNA是如何调控抗癌方面的免疫巨噬细胞机能的[1]。这一分析将为CAR-T免疫巨噬细胞外科手术实质上刺毛提供一新的思路。

首先，分析医务人员对T巨噬细胞进行全DNA序列抽样，抽样到的LTBR是促炎巨噬介导激素的强于涡轮因子。LTBR巨噬细胞对激活诱导的巨噬细胞死亡也具有非常强于的抵抗力，并在以此类推刺激后保存了大得多的机能。其次，分析医务人员推测LTBR的过表达明显增加T巨噬细胞的机能。作者还推测，替换成LTBR会重建T巨噬细胞的DNA序列，触发许多其他大幅进一步提高T巨噬细胞机能的DNA的表达。它们在弥漫性大B巨噬细胞淋巴刺毛病症机能丧失的T巨噬细胞中会同时替换成了LTBR和CAR，推测T巨噬细胞机能受益了提升。替换成LTBR还使T巨噬细胞激素非常多的巨噬介导，这对T巨噬细胞的抗甲状腺活性至关重要。

总体而言，在这一分析中会，分析医务人员确定了能够大幅进一步提高免疫巨噬细胞的DNA，使它们能够在体内接下来长期存在，并且进一步提高它们攻克甲状腺巨噬细胞的潜能。未来，利用修饰DNA大幅进一步提高T巨噬细胞的机能，不仅在血液甲状腺上带来大得多的外科手术敏感度，而且还会在类似物实质上甲状腺上发挥关键关键作用。

以下内容：

[1] Evgin L, Kottke T, Tonne J, et al. Oncolytic virus-mediated expansion of dual-specific CAR T cells improves efficacy against solid tumors in mice. Sci Transl Med. 2022;14(640):eabn2231.

[2] Zhao, Z., Xiao, X., Saw, P. E., Wu, W., Huang, H., Chen, J., Price Nie, Y. (2019). Chimeric antigen receptor T cells in solid tumors: a war against the tumor microenvironment. Science China Life Sciences.

[3]

[4] Narayan V, Barber-Rotenberg JS, Jung IY, et al. PSMA-targeting TGFβ-insensitive armored CAR T cells in metastatic castration-resistant prostate cancer: a phase 1 trial [published online ahead of print, 2022 Mar 21]. Nat Med. 2022;10.1038/s41591-022-01726-1.

[5]Legut, M., Gajic, Z., Guarino, M.et al.A genome-scale screen for synthetic drivers of T cell proliferation. Nature (2022).

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