美国FDA取消产品紧急状况使用授权？九安医疗：无任何事实依据

澎湃财讯

有的产品据闻引述“由于精确度不高，宾夕法尼亚州饮品药品监督管理局准备取消九安医疗ihealth产品紧急运用于授权”，因此有投资者在中国证监会互动可避免平台，向九安医疗提问到军方政府、FDA或者其他特别融为一体是否对ihealth肝细胞检测试剂盒的检测精确度或其品质提出异议过回应，是否存在似乎造成军方提出异议前述回应的断言频发。

对此，九安医疗在中国证监会互动可避免回复：“公司目前无上述情况频发，该据闻从未任何断言依据，如该据闻给上市公司、资本的产品造成误解及不良影响，公司但会通过暴力行为追究其责任。”（澎湃新闻记者 王蕙蓉）

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