《自然》：动脉粥样硬化差点和大脑相关！科学家首次发现神经系统可直接调控动脉粥样硬化，打开神经免疫学新世界丨科学大发现

小小脑细胞便是同一小脑细胞发出的，这是外围小脑同步进行小脑解构的依据（e）。

ATLO里面视小脑体积显著减小

由此可见，副欲求小脑在食道粥样硬质淡褐色暂时性，通过小脑解构强化对淡褐色指甲的小脑支配权。此外，Mohanta等人通过 对冠心病和疣主食道瘤病变的的组织研究，也辨别到了显著的小脑细胞演化成，说明了了在人体里面也有相同的现象遭遇。

为了说起这些外围视小脑否促使通向里面枢小脑系统，学术界们对人体内疣主食道粘液同步进行逆行荧光示踪剂注射（PRV），并对脊柱和脑同步进行基底研究。

他们推测，在胸部12总体的背根小脑节（DRG），胸部8总体的里面间外侧柱（IML），延髓附近的里面缝纤细反应器（RPa），下丘脑的楼内旁反应器（PVN）以及杏仁反应器里面央区（CeA）可以见过被荧光上面的小脑元。

上述推测提示 脑很难通过多细胞膜的小脑控制器投射至食道粘液。

脑通过多细胞膜小脑控制器支配权小脑粘液

他们促使用Fos复合物 （应用于上面被介导的小脑元）辨别这些小脑元在食道粥样硬质遭遇时的娱乐活动缘故。

调查结果在上述大部分区域里面 （除杏仁反应器里面央区），精神状态的 Apoe -/- 人体内里面Fos白血病的小脑元大多显著极低野生等位基因型人体内。这些Fos白血病细胞既包括胆碱能小脑元 （脊柱IML，延髓RPa），也包括激酶能小脑元（PVN）和CGRP白血病小脑元 （脑桥臂旁反应器PBN，杏仁反应器里面央区）。

这些得出结论： 在食道粥样硬质遭遇时，脑内多个反应器团的多种不同特性小脑元大多存有娱乐持续性，因此促使建起了食道-脑控制器建模（ABC）。

食道-脑控制器建模

随后，Mohanta等人深入说明了了这一控制器在人体内体内的发挥作用。

人体内的肠小脑起自膀胱小脑节，主要为副欲求视小脑，通过记录肠小脑的副欲求小脑小脑递质（SSNA），他们推测 随着年龄逐渐减小， Apoe -/- 人体内的SSNA越大非常大极低同年龄人体内 。

这与膀胱小脑节小脑递质的结果一致，详述人体内肠小脑的娱乐持续性依赖膀胱小脑的等位基因表达，而且作为ABC的一部分，两者的小脑娱乐活动在 Apoe -/- 人体内里面都随着年龄减小而显著活跃。

至此，Monhanta等人通过深入研究 说明了了ABC的存有。

既然食道粥样硬质都会引发外围视小脑的解构，加强和脑之间的联接，那么通过干扰ABC，否很难影响到食道粥样硬质的遭遇和进展呢？

令人震惊惊喜的是，他们最终最终推测了这一关联。 为了让6-羟基多巴胺（6-OHDA）抑制发挥作用副欲求小脑小脑递质后来，人体内疣主食道粘液的ATLO内白血球需求量显著缩减。

应用6-OHDA后ALTO内白血球非常大缩减

虽然应用6-OHDA长达四周，食道淡褐色的大小不一未造成显著变化，但Monhanta等人对人体内同步进行膀胱小脑节切除术（CGX）后，辨别到主食道弓和疣主食道处淡褐色体积显著减小，ATLO的需求量、大小不一和内部的细胞需求量非常大下降。与此同时， 食道淡褐色的稳定性也有显著提升。

CGX术后非常大下降ATLO内白血球需求量

以上结果证明了了 ABC很难等位基因表达ATLO内抗病毒加成，从而影响食道粥样硬质的演化成和演进。

总的来说，Monhanta等人说明了了 食道粘液在食道粥样硬质历史背景下，很难视为小脑-抗病毒-肺部三方相互发挥作用的场所，并在这一移动式里面扮演着感受器和效应器的双重剧情，也证明了了 里面枢小脑系统很难通过外围视小脑的暂时性解构，等位基因表达食道粥样硬质指甲的患病进展。

小脑-抗病毒-肺部的相互发挥作用共同完成促进粥样硬质淡褐色演化成

这一推测不仅揭示了食道粥样硬质的小脑等位基因表达功能，重申了一新药物疗程途径，为食道粥样硬质的临床疗程所致了一新决心；还有才都会偏离我们对其他传染病的本质 。

例如，在此之前仅有深入研究推断，在心肌毁损的缘故时，暂时性发炎所致的巨噬细胞显现出来很难减小副欲求视小脑体积[2]。此外，有深入研究反驳在癌遭遇时，骨髓微环境里面自主视小脑很难通过适度肺部内皮细胞促进暂时性的肺部增生，进而减慢骨髓生长[3]。或许 在这些传染病里面，小脑-抗病毒的相互发挥作用都发挥着举足轻重的发挥作用。

坚信小脑抗病毒互动性这一令人震惊瞩目的深入研究热点，今后都会观赏更多科学家展开深入聚焦，也期待着由此很难为诸多传染病的疗程所致了曙光。

请注意：

[3].Zahalka AH, Arnal-Estapé A, Maryanovich M, et al. Adrenergic nerves activate an angio-metabolic switch in prostate cancer. Science. 2017;358(6361):321-326. doi:10.1126/science.aah5072

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