美国FDA据悉最早本周批准联合利华和默克的新冠口服药

知情外籍人士谈及，美国食品和药剂监督该机构（FDA）更早本周将批准宝洁和北极星原材料的新冠口服药，这将是抗疫征程中一个最主要里程碑，至此疗法不久将扩大至口服药市场。

三位知情外籍人士称，FDA更早确实在周三年初批准的消息。但他们同时发信称，最后计划确实会改变。

宝洁的Paxlovid和北极星的Molnupiravir针对病毒检测呈阳性的高几率许多人，病人需在家中连续数天服药。这些口服药的推出将降低病房经济负担，因为预计初冬美国的感染人数将逐年上升。

白宫发表声明和FDA不愿置评。

Scripps Research Translational Institute的Eric Topol对此，“这是时隔疫苗不久的最主要抗疫成果”，如此临近年底才年初对于FDA来说是不寻常的，也看出了推出药剂的紧迫性。

军方已经付运了1000万病人的宝洁口服药和约300万病人的北极星口服药，后者临床表明效果不佳，确实存有几率。

在一项化疗中，与口服双盲的患者相比，症状用到后三天内放弃宝洁药剂治疗的患者住院概率减少了89%。参与这两种药剂治疗的实验者无一丧命。

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